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O pequeno Bernardo Rozales Cattanio Martins, filho de Camila Cattanio e Alexandre Martins foi diagnosticado com o AME tipo 1 ( Astrofia Muscular Espinhal), uma doença rara, progressiva e degenerativa.
Com apenas 4 meses, o guerreiro que é de Três-Lagoas precisa receber uma medicação chamada, Zolgensmam, que tem o valor de custo de 8.797.500,00 milhões de reais e que deve ser aplicada antes dos 2 anos de idade , para que ele seja curado da doença.
A família do Bê está travando uma verdadeira luta contra o tempo e tentam, via ação judicial o direito de receber esta medicação da união e caso consiga que este direito seja cumprido, a família irá utilizar o dinheiro arrecadado com a vaquinha virtual, para arcar com os custos da internação (aplicação, diárias do hospital) e importação do medicamento que vem dos EUA.
As doações podem ser feitas por meio do PIX: cacamarielacattanio@gmail.com ou pela Vakinha Virtual:
https://www.vakinha.com.br/vaquinha/salvem-o-be-camila-mariela-cattanio
Campanha @ame_o_be (Foto: imagem reprodução facebook)
